Benvenuto

Ticcami è un progetto nato dall’esperienza diretta di persone che convivono con la Sindrome di Tourette e dei loro familiari. Nasce con l’obiettivo di creare uno spazio dedicato all’informazione, alla divulgazione e al confronto, libero da stereotipi, pregiudizi e disinformazione.

Obiettivo

La Sindrome di Tourette è ancora oggi una delle condizioni neurologiche più fraintese. Troppo spesso viene raccontata attraverso stereotipi, battute o informazioni incomplete, lasciando chi la vive ogni giorno a combattere non solo con i propri sintomi, ma anche con i pregiudizi.

L’Associazione Culturale Ticcami – La Tourette e Me nasce per contribuire a cambiare questo scenario. Il nostro obiettivo è promuovere una cultura della conoscenza, dell’inclusione e del rispetto attraverso un’informazione accessibile, scientificamente accurata e profondamente umana. Crediamo che comprendere sia il primo passo per abbattere lo stigma.

Cosa facciamo

L’associazione promuove attività di divulgazione e sensibilizzazione dedicate alla Sindrome di Tourette e alle condizioni ad essa correlate.

Tra i nostri progetti:

  • Articoli di approfondimento
  • Podcast divulgativi
  • Testimonianze di persone che convivono con la Sindrome di Tourette
  • Incontri ed eventi divulgativi
  • Collaborazioni con professionisti, enti e strutture
  • Iniziative culturali e campagne di sensibilizzazione

Missione

Vogliamo costruire uno spazio in cui chiunque possa trovare informazioni affidabili, racconti autentici e una comunità capace di ascoltare senza giudicare. Crediamo che ogni persona possa trovare la propria strada, trasformando anche le difficoltà legate alla Sindrome di Tourette in occasioni di crescita, consapevolezza e resilienza.

L’associazione nasce con l’obiettivo di:

  • promuovere una corretta informazione sulla Sindrome di Tourette
  • combattere stigma e pregiudizi
  • dare voce alle testimonianze dirette
  • favorire inclusione e consapevolezza
  • sostenere famiglie e persone che convivono con la sindrome

Il progetto La Tourette e Me

“La Tourette e Me” rappresenta la voce divulgativa dell’associazione. Attraverso articoli, podcast, testimonianze e approfondimenti raccontiamo la Sindrome di Tourette dal punto di vista di chi la vive ogni giorno, unendo esperienza personale, evidenze scientifiche e informazione accessibile.

Documenti

L’associazione è attualmente in fase di costituzione.

Contatti

Per informazioni, collaborazioni o richieste è possibile contattarci attraverso i seguenti recapiti:

Mail: info@latouretteeme.it
Pec:  associazione.latouretteeme@namirialpec.it
Sito: www.latouretteeme.it